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2024-11-09 12:20 來源:jingyi 廣告
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 尋醫找藥咨詢(微:dg337788)
 過去醫學家們由于醫療條件的落后,可能對某些基因突變束手無策,然而要說KRAS突變絕對號稱史上最難癌基因!不僅是醫學界最早發現的癌基因之一,也是眾多常見實體瘤中最常見的癌基因之一,被稱為“魔王”突變當之無愧!作為靶向治療中的“釘子戶”一般的存在,近40年來,幾乎所有靶向藥都在KRAS基因突變的面前紛紛折戟。作為實體瘤中最常見的癌基因之一,大約30%的腫瘤都存在KRAS突變,包括90%的胰腺癌,30%~40%的結腸癌和15%~20%的肺癌。u=312719103,228798800&fm=30&app=106&f=JPEG_副本


  然而就在最近,在醫學研究者們的不斷努力下,KRAS這座碉堡終于被攻下了,首當其沖的是蟄伏9年的KRAS靶向藥索托拉西布(AMG510),作為2013年研發成功的首款進入臨床試驗的KRAS抑制劑,一直都備受業內和癌友們的廣泛關注。
索托拉西布(Sotorasib)是一種選擇性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子,自2019年9月在ASCO上艏次驚艷亮相后,研究進展勢如破竹,于今年5月獲得FDA批準冶療既往至少接受過一次系統冶療的KRASG12C突變局部晚期或轉移性NSCLC患者,為接受過多輪冶療的患者帶來一條全新的生路。

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