一項迄今為止最大的在原發(fā)性中樞神經系統癌癥中進行的TRK 抑制劑研究顯示，全球首款獲批上市的廣譜抗癌藥物拉羅替尼展現出快速和持久的抗癌反應，并報道了一位兒童中樞神經系統腫瘤患者接受治療后腫瘤全部消失，達到完全緩解的案例，非常振奮人心，為中樞神經系統腫瘤的成人及兒童患者帶來全新生機。
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在所有的癌癥類型中，中樞神經系統腫瘤是最令人望而生畏的癌癥之一。由于存在分子異質性、治療劑的血腦屏障滲透性差以及缺乏有效的抗癌劑等原因，治療進展尤其緩慢，至今為止的治療手段僅為手術，放化療。而傳統的化療存在顯著的毒性，放療則會對神經認知功能產生顯著的長期負面影響，尤其是對兒童。因此，全球的研究人員都寄希望于個體化精準治療的靶向藥物，終于在近兩年取得了突破進展。
拉羅替尼Larotrectinib(Vitrakvi)是Loxo Oncology公司和拜耳公司開發(fā)的新一代具備*度特異性的口服TRK抑制劑。該藥的看點在于，它是一款針對特定基因突變，而不針對特定癌癥種類的抗癌新藥
FISH和RT-PCR通常用于檢測NTRK基因融合率*的腫瘤類型，快速且經濟*效，但只能檢測已知的特定融合。此外，FISH無法確認融合基因是否被轉錄。這時RT-PCR可作為FISH的替代或補充法，但由于NTRK融合伴侶及截斷形式太多，RT-PCR的檢測仍然具有很大的挑戰(zhàn)性和局限性
其所能治療的NTRK基因融合實體瘤包括乳腺癌、結直腸癌、肺癌、甲狀腺癌等癌癥類型。
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