非小細胞肺癌(NSCLC) 是最常見的肺癌類型，占所有肺癌病例的 80%-85%。 污染等），特定促腫瘤基因活性增強或抑癌基因活性降低，與其微環境（與其他惡性腫瘤微環境一樣，NSCLC微環境具有持續性損傷、慢性炎癥、缺氧、酸性狀態）相關，KRAS G12C 是NSCLC中最常見的驅動突變之一，約13%的NSCLC患者存在KRAS G12C突變。
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Sotorasib (Sotorasib) 是一種選擇性且不可逆的小分子，可靶向并抑制 KRASG12C。 2019年5月，獲FDA批準用于治療至少接受過一次全身治療的KRASG12C突變的局部晚期或轉移性NSCLC患者，為接受多輪治療的患者帶來新的生活式。 Sotoracib可以靶向抑制攜帶G12C突變的KRAS蛋白，通過將其鎖定在無活性的GDP結合狀態，即使KRASG12C處于無活性狀態，從而特異性且不可逆地抑制其促增殖活性，抑制NSCLC的KRAS致*信號 治療。 
索托拉西布(sotorasibAMG 510)是KRAS突變非小細胞肺癌患者的福音？
自2019年9月Sotoracib在ASCO驚艷亮相后，研究人員對其抗*活性進行了一系列研究，證據支持Sotoracib對NSCLC的治療有效。 而且治療效果好，安全性*。 在一項單組 II 期試驗中，126 名先前接受過標準治療的 KRAS p.G12 C 突變晚期 NSCLC 患者接受了口服 sotoracib（960 毫克，每天一次）治療。 主要終點是客觀反應（完全或部分反應）。 次要終點包括疾病控制率（完全緩解、部分緩解或疾病穩定）、緩解時間、緩解持續時間、無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。
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